国家药监局:将符合条件的CGT药品纳入30日审批通道;益盛药业补金片存在严重缺陷被暂停生产销售丨医药早参

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丨2026年7月6日 星期一丨

NO.1 国家药监局:将符合条件的CGT药品纳入30日审批通道

7月3日,国家药监局综合司就《关于优化细胞与基因治疗药品审评审批有关事项的公告(征求意见稿)》公开征求意见。其中提到,鼓励研发创新,提高临床研发质效。支持以临床价值为导向的细胞与基因治疗(CGT)药品研发创新,聚焦恶性肿瘤、罕见病、遗传性疾病、免疫系统疾病、神经退行性疾病等重点领域开展研究,鼓励在中国开展全球同步研发和国际多中心临床试验,将符合条件的细胞与基因治疗药品纳入创新药临床试验审评审批30日通道,提高临床研发质效。

点评:征求意见稿拟将细胞与基因治疗纳入30日审批通道,有望显著缩短相关药物的研发周期、短期内或提振CGT领域的投资情绪。

NO.2 益盛药业补金片存在严重缺陷被暂停生产销售

7月5日,益盛药业公告称,公司于7月1日收到吉林省药品监督管理局出具的《采取风险控制措施通知书》,因产品补金片存在严重缺陷,生脉注射液和补金片生产线被暂停生产销售。2025年度涉事产品生脉注射液、补金片营收分别占公司营收的7.65%、0.01%。公司已启动补金片三级召回,目前未收到不良安全事件报告,将积极整改。

点评:益盛药业的补金片产品因存在严重缺陷被暂停生产销售,暴露出公司质量管理体系的短板。尽管涉事产品收入占比较低,但可能影响整体品牌信誉。

NO.3 华海药业预计上半年归母净利润同比增长约85%至95%

7月5日,华海药业发布业绩预告称,公司2026年上半年归母净利润预计在7.57亿元至7.99亿元,同比增长约85%至95%;扣非归母净利润预计在4.18亿元至4.55亿元,同比增长约15%至25%。业绩变动主要系公司拓展全球销售渠道、加快新产品上量,以及缬沙坦欧洲仲裁胜诉和处置子公司股权收益等影响。

点评:华海药业净利润大幅预增,但主要受仲裁赔偿、股权处置等非经常性损益拉动,今年上半年常规业务表现则相对平稳。

NO.4 万泰生物总经理姜植铭辞职

7月3日,万泰生物公告称,公司董事会于近日收到董事、总经理姜植铭(JIANG ZHIMING)的书面辞职报告。姜植铭因个人原因申请辞去公司董事、总经理及董事会专门委员会相关职务,辞职后不再担任公司任何职务。其原定任期至2027年4月18日届满。此次离职距姜植铭接任万泰生物总经理仅过去约两年半时间。在公司总经理空缺期间,由董事长邱子欣代行总经理职责。

点评:姜植铭离职正值万泰生物业绩深陷低谷之际,邱子欣重新出山代行总经理职权,被外界视为公司面对业绩下滑和核心高管离职双重压力下的“维稳”之举。

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