每经AI快讯，7月24日，海特生物(300683.SZ)公告称，公司申报的注射用埃普奈明(商品名：沙艾特)用于不可切除或转移的经典型软骨肉瘤适应症的临床试验申请获得国家药监局受理。该药品为公司自主研发的国家I类重组蛋白类创新药，是全球首个且唯一上市的死亡受体4/死亡受体5激动剂。目前，尚无针对软骨肉瘤适应症的药物获批上市，该药品研发周期长、风险较高，短期内对公司业绩不会产生实际影响。
每日经济新闻
每经AI快讯，7月24日，海特生物(300683.SZ)公告称，公司申报的注射用埃普奈明(商品名：沙艾特)用于不可切除或转移的经典型软骨肉瘤适应症的临床试验申请获得国家药监局受理。该药品为公司自主研发的国家I类重组蛋白类创新药，是全球首个且唯一上市的死亡受体4/死亡受体5激动剂。目前，尚无针对软骨肉瘤适应症的药物获批上市，该药品研发周期长、风险较高，短期内对公司业绩不会产生实际影响。
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