每经AI快讯，有投资者在投资者互动平台提问：公司9月8日公告称＂截止本报告披露日，F-652 在全球范围内完成了 5 项临床研究，分别为...GvHD和...AH两个适应症的 IIa 期临床试验，以及在澳大利亚和中国，美国分别开展的三个 I 期临床试验，结果均表明 F-652 具有良好的安全性和有效性，临床试验均达到预设目标。＂请问：在澳大利亚和中国、美国开展的三个I期临床试验中，中国是急性胰腺炎，澳大利亚和美国分别是什么适应症？谢谢！
亿帆医药（002019.SZ）9月13日在投资者互动平台表示，感谢您的关注与提问！F-652在澳大利亚和美国开展的Ⅰ期临床试验是针对健康人的剂量爬坡试验，主要评估在研产品的安全性和耐受性。谢谢！
(记者 张喜威)
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