每经AI快讯，有投资者在投资者互动平台提问：董秘好！2025年1月国内首款间充质干细胞药物（艾米迈托赛注射液）已获批上市，2025年前5个月另有12款间充质干细胞新药进入临床受理阶段。相比行业进展，贵公司该项目仍停留在临床前阶段，进度明显滞后于头部企业。随着2025年干细胞监管政策持续优化（如海南乐城先行区新政、关联审评制度），贵司是否有利用政策加速研发的具体计划？敬请董秘回应投资者关切！
我武生物（300357.SZ）6月25日在投资者互动平台表示，新药研究开发具有研发投入大、周期长、环节多等特点。近年来，我国逐步完善了干细胞药物研发生产的技术要求，有利于干细胞药物的研究开发。公司子公司正在持续推进异体间充质干细胞治疗药物的临床前研究工作，如有进展，公司会根据相关规则及时披露。
（记者 王晓波）
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