每经AI快讯，有投资者在投资者互动平台提问：公司在美国的仿制药在今年几月通过FDA审批？
前沿生物（688221.SH）5月26日在投资者互动平台表示，公司骨质疏松治疗药物FB4001处于技术审评阶段，正有序推进中，预计于2025年在美国获批上市；此外，公司已同步建立海外商业化合作网络，并积极推进药品的供应链体系建设，以期产品获批上市后加速商业化落地。
（记者 毕陆名）
免责声明：本文内容与数据仅供参考，不构成投资建议，使用前核实。据此操作，风险自担。
每日经济新闻
每经AI快讯，有投资者在投资者互动平台提问：公司在美国的仿制药在今年几月通过FDA审批？
前沿生物（688221.SH）5月26日在投资者互动平台表示，公司骨质疏松治疗药物FB4001处于技术审评阶段，正有序推进中，预计于2025年在美国获批上市；此外，公司已同步建立海外商业化合作网络，并积极推进药品的供应链体系建设，以期产品获批上市后加速商业化落地。
（记者 毕陆名）
免责声明：本文内容与数据仅供参考，不构成投资建议，使用前核实。据此操作，风险自担。
每日经济新闻