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亿帆医药：控股子公司1类新药F-652新增适应症移植物抗宿主病获得临床试验批准国内外未有相同靶点产品获批上市

每日经济新闻 2026-01-05 17:46:20

每经AI快讯，1月5日，亿帆医药(002019.SZ)公告称，公司控股子公司亿一生物医药开发（上海）有限公司、亿一生物制药（北京）有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，同意亿一生物就在研产品注射用重组人白介素22-Fc融合蛋白（F-652）开展治疗移植物抗宿主病（GVHD）II期临床试验。该药物注册分类为治疗用生物制品1类。截至本报告披露日，国内外未有相同靶点产品获批上市，亦未有相同靶点产品正在进行GVHD适应症的临床开发。

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