对新冠疫苗“情有独钟” 西藏药业刚收警示函又投资新疫苗

每经记者 陈星    每经编辑 梁枭    

今年6月，西藏药业（600211，SH）宣布投资斯微（上海）生物科技有限公司（以下简称斯微生物）新冠肺炎疫苗等产品。不过目前，上市公司正面临该投资项目长时间无进展、被监管部门下发警示函的尴尬局面。

11月11日晚间，西藏药业再公告称，公司拟分期支付900万美元对价与俄罗斯LIMITED LIABILITY COMPANY“HUMAN VACCINE”公司就Sputnik-V vaccine（新冠肺炎腺病毒疫苗）开展合作。

今年6月，西藏药业因3.51亿元投资斯微生物新冠mRNA疫苗等产品，摇身一变成为“疫苗概念股”。此后2个月时间，西藏药业股价上涨超2倍，最高被炒至182.07元/股。

然而11月初，西藏药业收到西藏证监局的一纸警示函。西藏证监局称，西藏药业对斯微生物的投资并无正式的尽职调查报告；同时，公司聘请律师事务所出具的专利分析报告，仅仅用时两天即形成，且该报告并不支持公司的投资安排。

除警示函披露内容外，《每日经济新闻》记者还了解到，在宣布投资数月后，斯微生物的新冠mRNA疫苗项目仍然处于临床前研究阶段，暂未拿到进行临床试验的批件。而与此同时，已经有同类产品取得明显进展——11月中旬，复星宣布，根据海外三期临床试验的初步分析数据，其与BioNTech和辉瑞合作研发的mRNA疫苗有效性超90%。

在斯微生物投资项目进度明显落后的情况下，西藏药业11月11日晚公告称，将与俄罗斯LIMITED LIABILITY COMPANY“HUMAN VACCINE”公司就Sputnik-V vaccine（新冠肺炎腺病毒疫苗）开展合作，西藏药业将获得该疫苗在中国大陆及港澳台地区的注册、开发、生产、进口或商业化产品及向指定区域出口等相关权益许可权。

据介绍，根据俄罗斯疫情期间通过的规则，Sputnik V vaccine被批准用于俄罗斯境内的人群接种，预防COVID-19新冠病毒感染，在俄罗斯已经进入到商业化市场销售阶段。但上述疫苗仍需在国内完成临床前研究、临床试验批准、临床I期、II期和/或III期试验、上市批准、生产设施认证/核查（如适用）等主要环节，方可上市。为获取这种疫苗的相关权利，西藏药业将分期支付900万美元合作对价，此外还将承担该疫苗在国内临床的相关费用等。

值得注意的是，或是汲取了上次对外投资的经验，西藏药业在本次投资公告中特意强调，公司已对俄罗斯HV公司进行了必要的尽职调查，并已形成了正式的尽职调查报告。

不过，今日（11月13日）开盘后，西藏药业股价并未如前次公布投资事项后一般“起飞”。截至午间收盘，西藏药业下跌2.17%，报75.16元/股。

封面图片来源：视觉中国