6万人已接种！国产新冠疫苗安全性良好，病毒变异对疫苗研发没造成实质影响

每经编辑 王鑫

截至目前，国产新冠疫苗已接种约6万人，安全性良好！

我国4个新冠疫苗进入临床三期试验 

6万人接种无严重不良反应

据中央纪委国家监委网站消息，10月20日下午召开的国务院联防联控新闻发布会上，科技部社会发展科技司副司长田保国介绍，我国的新冠疫苗研发工作总体上处于领先地位，目前已经有13个新冠疫苗进入临床阶段，其中灭活疫苗和腺病毒载体疫苗两种技术路线共4个疫苗进入了III期临床试验，共计接种了约6万名受试者，未受到严重不良反应的报告，初步显示出良好的安全性。

新冠病毒存在变异

对疫苗研发没造成实质影响

“疫苗是控制传染病最有力的技术手段。”科技部社会发展科技司副司长田保国介绍，科研攻关组把疫苗研发作为重中之重，布局五个技术路线并行研发，组织全国12个优势团队进行联合攻关，严格按照相关的法律法规的要求，在不减少程序、不降低标准，保证安全的前提下，规范有序地开展研发工作。

关于新冠病毒变异的问题，田保国表示，新冠病毒确实存在变异，但是变异不大，处于正常范围，没有对疫苗研发产生影响。研究证明，在研进入临床试验的疫苗产生的中和抗体能够对抗新冠病毒。

今年年底我国疫苗产能或达6.1亿剂

定价在大众可接受范围

据央视新闻，国家卫生健康委科技发展中心主任郑忠伟介绍，预计今年年底我国疫苗的产能能达到6.1亿剂。明年我国新冠疫苗的年产能，将在此基础上有效扩大，切实满足我国以及全球其他国家对中国新冠疫苗的需求。

郑忠伟表示，中国新冠疫苗价格坚持企业主体定价，但坚持以下原则：第一，公共产品属性原则，定价一定不是以供需作为定价基础，而是以成本作为定价基础；第二，以大众对新冠疫苗的接种意愿和接种需求来开展定价。因此，中国新冠疫苗的定价一定是在大众可接受的范围内。

中国研发的新冠疫苗何时能上市？

国家药监局药审中心首席审评员王涛介绍，疫苗的研发受制于样本量、受试者情况等许多因素。一旦临床试验能够获取足够的临床研究数据，证明疫苗具有足够保护力，具有可接受的安全性基础且质量符合要求，申请人就可以提交疫苗的上市申请。

国家药监局将依法依规、特事特办，第一时间完成疫苗的审批，保证供应。

高风险人群和高危人群将优先接种

针对哪些人可以优先接种新冠疫苗，郑忠伟介绍称，目前把新冠疫苗未来接种人群大致划分为三类。

第一类人群是高风险人群，主要是指一线的医疗防疫人员、边境口岸工作人员，还有由于工作原因必须要去高污染区域或者国家的工作人员以及要保证城市基本运行的工作人员。

第二类人群是高危人群，主要是指老人、儿童、孕妇以及患有基础疾病的人群，这类人群一旦感染新冠病毒，出现重症或者危重症的比例远远大于其他人群。

第三类人群是普通人群。不管在什么区域，只要符合这样的人群特点，都是优先考虑接种的。

来源：每日经济新闻综合中央纪委国家监委网站、央视新闻

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